深圳熒光光譜儀由激發(fā)光源、單色器、狹縫、樣品室、信號(hào)檢測(cè)放大系統(tǒng)和信號(hào)讀出、記錄系統(tǒng)組成。激發(fā)光源提供用于激發(fā)樣品的入射光的來(lái)源。
 

　　單色器用來(lái)分離出所需要的單色光。信號(hào)檢測(cè)放大系統(tǒng)用來(lái)把熒光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，結(jié)合放大系統(tǒng)上的讀出裝置可顯示或記錄熒光信號(hào)。
 

　　目前熒光分析法已經(jīng)發(fā)展成為一種重要且有效的光譜化學(xué)分析手段。在我國(guó)，50年代初期僅有極少數(shù)的分析化學(xué)工作者從事熒光分析方面的研究工作，但到了70年代后期，熒光分析法已引起國(guó)內(nèi)分析界的廣泛重視，在全國(guó)眾多的分析化學(xué)工作者中，已逐步形成一支從事這一領(lǐng)域工作的隊(duì)伍。
 

　　熒光分析法的優(yōu)點(diǎn)之一是靈敏度很高，其靈敏度一般要比其他微量分析法高2～3個(gè)數(shù)量級(jí)。
 

　　熒光分析的靈敏度可達(dá)億分之幾，在與其他技術(shù)聯(lián)用時(shí)，熒光檢測(cè)能夠接近或達(dá)到單分子檢測(cè)的水平。熒光分析法還有選擇性高的優(yōu)點(diǎn)，尤其體現(xiàn)在對(duì)有機(jī)物的分析檢測(cè)方面。
 

　　因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)有差異，所以并非所有的有機(jī)物都有熒光，能發(fā)熒光的物質(zhì)的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)也存在差異。因此，選擇適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)波長(zhǎng)或者發(fā)射波長(zhǎng)作為檢測(cè)波長(zhǎng)，可以實(shí)現(xiàn)選擇性檢測(cè)目的。
 

　　或者通過(guò)考察其他的熒光特性參數(shù)，如量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等來(lái)進(jìn)一步進(jìn)行分析測(cè)定。這些可以借助選擇不同的測(cè)試技術(shù)如同步掃描、導(dǎo)數(shù)光譜、三維光譜、相分辨和時(shí)間分辨等進(jìn)一步提高測(cè)定的選擇性。
 

　　此外，用量少、方法簡(jiǎn)單、線性范圍寬、重復(fù)性好、操作簡(jiǎn)單也是熒光光譜分析的優(yōu)點(diǎn)。
 

　　隨著學(xué)科的交叉和各學(xué)科的迅速發(fā)展，納米材料和技術(shù)、激光等光學(xué)、電子學(xué)和微電子器件等新技術(shù)的引入，熒光分析法在理論和應(yīng)用方面得到了很大程度上的進(jìn)展，催生了一些新的熒光側(cè)試技術(shù)和方法，如熒光免疫側(cè)定、倒數(shù)熒光測(cè)定、同步熒光測(cè)定、熒光偏振測(cè)定、相分辨熒光側(cè)定、時(shí)間分辨熒光測(cè)定、固體表面熒光測(cè)定、低溫?zé)晒鉁y(cè)定、三維熒光光譜技術(shù)、近紅外熒光分析法、熒光反應(yīng)速率法、空間分辨熒光技術(shù)、熒光顯微與成像技術(shù)、熒光探針技術(shù)、單分子熒光檢測(cè)技術(shù)等。
 

　　熒光光譜測(cè)試方法的應(yīng)用涉及化工、農(nóng)業(yè)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、生命科學(xué)、食品科學(xué)和公安情報(bào)等諸多領(lǐng)域。熒光光譜分析法已經(jīng)發(fā)展成為一種重要且有效的光譜化學(xué)分析手段。
 

　　以上內(nèi)容便是本次為大家分享關(guān)于的相關(guān)信息，希望大家在看完之后能夠?qū)υ摦a(chǎn)品有更多的了解。